الوراثة المندلية

تُعرَّف الوراثة المندلية (بالإنجليزية: Mendelian Inheritance) بأنها مجموعة من المبادئ والقوانين التي صاغها العالم مندل حول نظام توارث الصفات عبر الجينات، حيث تعتمد هذه القوانين على الكروموسومات كحاملات للجينات المحددة للصفات الوراثية المختلفة، وتم صياغة هذه المبادئ على شكل ثلاثة قوانين، وهي:[١]


قانون مندل الأول

ينص على أن زوج الجينات المحمول على زوج من الكروموسومات الذي يمثل الصفة الموروثة، والمكوَّن من الأليلات ينفصل أثناء تكون الخلايا الجنسية في الكائن الحي، لتأخذ الخلية آليلًا واحدًا من الأم وآخرًا من الأب، مما يجعل الصفة تتكون من شكلين من الجينات، وتظهر هذه الصفة في النسل الناتج من هذه الخلايا الجنسية، على سبيل المثال، جين صفة أزهار البازيلاء الأرجوانية يرمز له بالرمز R بينما جين صفة أزهار البازيلاء البيضاء يرمز له بالرمز r.


قانون مندل الثاني

يتضمن هذا القانون الصفات المكونة من زوج من الجينات المحمول على كرموسوم واحد وليس على زوج من الكروموسومات، حيث تُنقل هذه الصفات وتورث بشكل مُختلف عن الصفات المحمولة آليلاتها على زوج من الكروموسومات والتي يشملها القانون الأول، ومن الأمثلة على هذه الصفات تلقيح نبات بازيلاء بذوره صفراء ملساء مع نبات بازيلاء بذوره خضراء مُجعدة، حيث يُرمز لآليل البذور الصفراء بالرمز A، وآليل البذور الخضراء بالرمز a، بينما يُرمز لآليل البذور الملساء بالرمز B، وآليل البذور المجعدة بالرمز b.


قانون الهيمنة أو السيادة

تُعرف الصفة السائدة على أنها الصفة المسيطرة التي تظهر دائمًا إن وجد آليل واحد منها على الأقل في زوج الجينات الممثل للصفة، بينما تُعرف الصفة المتنحية على أنها الصفة الأضعف والتي لا تظهر إلا بوجود أليلين منها في زوج الجينات الممثل للصفة، وتختفي بوجود آليل الصفة السائدة.


أسئلة متنوعة على الوراثة المندلية

فيما يأتي أسئلة متنوعة متعلقة بالوراثة المندلية وإجاباتها:


السؤال:

يمثل الشكل الآتي تلقيح لنبات أصفر البذور، وآخر أخضر البذور، فسر سبب ظهور جميع أفراد الجيل الأول ببذور صفراء اللون:[٢]

أسئلة متنوعة عن الوراثة المندلية


الحل:

يعود سبب ظهور جميع أفراد الجيل الأول ببذور صفراء اللون إلى أن آليل صفة البذور الصفراء سائد على آليل صفة البذور الخضراء.




السؤال:

في حالة وجود آليل لصفة سائدة في الطراز الجيني، وآخر للصفة المتنحية، فإن الطراز الشكلي للأفراد الناتجة سيتبع:[٣]

أ- الصفة السائدة.

ب- الصفة المتنحية.

ج- لا شيء مما ذُكر.



الحل:

أ- الصفة السائدة.



السؤال:

ما هو الأليل؟[٤]



الحل:

الأليل هو أحد الأشكال المحتملة التي يمكن تواجدها في زوج الجينات الذي يمثل الصفة الموروثة.



السؤال:

إذا تزاوج شخصان يحملان طراز جيني خليط لإحدى الصفات، وتم ظهور ثلاثة من الأفراد الناتجة بطراز شكلي للصفة السائدة، أي مما يلي سيكون صحيحًا فيما يتعلق بالطفل التالي:[٥]

أ- سيظهر الطفل الرابع بالصفة السائدة.

ب- سيظهر الطفل التالي بالصفة المتنحية.

ج- هنالك احتمال 25% أن يظهر الطفل التالي بالصفة المتنحية.



الحل:

ج- هنالك احتمال 25% أن يظهر الطفل التالي بالصفة المتنحية.



السؤال:

في الرسم البياني التالي، فسر سبب ظهور بذور البازيلاء الخضراء في الجيل الثاني f2:[٦]


أسئلة متنوعة عن الوراثة المندلية

الحل:

يؤدي تلقيح أبوين يحملان طراز جيني خليط الأليلات لصفة معينة "أي أحد الأليلات لصفة سائدة، والأخر لصفة متنحية"، إلى ظهور صفة متنحية في فرد واحد من كل أربعة أفراد ناتجة في الجيل الثاني f2.




السؤال:

إذا تم تلقيح نبات بأزهار حمراء طرازه الجيني R1R1، مع نبات أبيض الأزهار طرازه الجيني R2R2، وكان الفرد الناتج عبارة عن نبات زهري الأزهار، أي من الجمل الآتية صحيحة فيما يخص العلاقة بين أليل الزهور الحمراء R1، وأليل الزهور البيضاء R2:[٧]

أ- R1 سائد على R2.

ب- R1 وR2 آليلين سائدين.

ج- R1 سائد بشكل غير كامل على R2.



الحل:

ج- R1 سائد بشكل غير كامل على R2.




السؤال:

نبات أحمر الأزهار تم تلقيحه مع نبات أبيض الأزهار، فكان النبات الناتج يحمل بتلات بيضاء، وحمراء في نفس الوقت، أي من الجمل الآتية صحيحة فيما يخص العلاقة بين أليل الزهور الحمراء، وأليل الزهور البيضاء:[٨]

أ- أليل الزهور الحمراء سائد على آليل الزهور البيضاء.

ب- أليل الزهور الحمراء وآليل الزهور البيضاء أليلين سائدين.

ج- أليل الزهور الحمراء سائد بشكل غير كامل على أليل الزهور البيضاء.



الحل:

ب- أليل الزهور الحمراء وأليل الزهور البيضاء أليلين سائدين.




السؤال:

رجل لدية أليلين لصفة مرض هنتنغتون (Huntingtons Disease) تزوج من مرأة طبيعية سليمة، ما فرصة ظهور المرض في الأبناء الناتجة؟[٩]



الحل:

100%؛ وذلك لأن هذا المرض يحتاج لوجود أليل واحد منه في زوج الأليلات ليصيب الفرد. [١٠]




السؤال:

زوجان يحملان أليل مرض بيلة فينيل كيتون (Phenylketonuria)، ما نسبة احتمالية ظهور أبناء مُصابون بالمرض؟[١١]



الحل:

25%، وذلك لأن ظهور هذا المرض يتطلب وجود أليلين منه في زوج الجينات المُمثل لصفة المرض. [١٢]




السؤال:

ينتج من تزاوج شخص فصيلة دمه AO، مع شخص فصيلة دمه BO، أفراد بفصيلة دم:[١٣] [١٤]

أ- A

ب- B

ج- O

د- جميع ما ذكر



الحل:

د- جميع ما ذكر




المراجع

  1. britannica (2020), "Mendelian inheritance", britannica, Retrieved 21/10/2021. Edited.
  2. palomar (2012), "mendqui1", palomar, Retrieved 21/10/2021. Edited.
  3. palomar (2012), "mendqui1", palomar, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  4. palomar (2012), "mendqui1", palomar, Retrieved 21/10/2021. Edited.
  5. tusculum (2020), "quiz22", tusculum, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  6. palomar (2012), "mendqui1", palomar, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  7. tusculum (2020), "quiz22", tusculum, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  8. tusculum (2020), "quiz22", tusculum, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  9. tusculum (2020), "quiz22", tusculum, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  10. alz 2020، "huntingtons disease"، https://www.alz.org، اطّلع عليه بتاريخ 22/10/2021. Edited
  11. tusculum (2020), "quiz22", tusculum, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  12. ncbi.nlm.nih 2020، "Phenylketonuria"، https://www.ncbi.nlm.nih.gov، اطّلع عليه بتاريخ 22/10/2021. Edited
  13. tusculum (2020), "quiz22", tusculum, Retrieved 22/10/2021. Edited.
  14. ، "ABO Blood Groups: Predicting the Blood Type of Your Children"، http://www.biology.arizona.edu، اطّلع عليه بتاريخ 4/11/2021. Edited