نظرة عامة حول علم الوراثة

يُعنى علم الوراثة في دراسة الصفات الوراثية التي تنتقل عن طريق الجينات؛ وهي الوحدات الأساسية المسؤولة عن انتقال الصفات الوراثية (السائدة والمتنحية) من جيلٍ إلى جيل، ويعدّ علم الوراثة من أهم الركائز الأساسية في علم الأحياء، ويمكن تعريفه بأنّه دراسة جينات الكائنات الحية، والطرق التي تعمل بها في الخلية، والطرق التي تنتقل بها هذه الصفات من الآباء إلى الأبناء، وفي الحقيقة يتمثّل علم الجينات في دراسة مادة كيميائية تسمى بالحمض النووي وتأثيرها على التفاعلات الكيميائية التي تُنظم الحياة داخل الخلية.[١]


الصفات الوراثية المتنحية

تقسم الصفات الوراثية إلى صفات وراثيّة سائدة وصفات وراثية متنحية، حيث يمكن تعريف الصفات الوراثية السائدة أو المهيمنة (بالإنجليزية: Dominant) بأنّها الصفات التي تطغى وتظهر على باقي الصفات الأخرى الموجودة،[٢] أما الصفات الوراثيّة المتنحية (بالإنجليزية: Recessive) فتعرف بأنّها الصفات الوراثيّة التي لا تظهر على الأفراد دائمًا ويتم إخفاءها بواسطة الصفات السائدة، إلا أنها تظهر على الفرد بحالة واحدة وهي؛ وجود نسختين من الصفة المتنحية من كلا الوالدين لديه، وفي الحقيقة يرمز لجينات الصفات المتنحية بأحرف أبجدية صغيرة في علم الوراثة، على خلاف الصفات السائدة التي يُرمز لها بأحرف أبجدية كبيرة.[٣]


فعلى سبيل المثال، لدى البشر نوعان من شحمة الأذن، هما؛ شحمة أذن منفصلة وشحمة أذن متصلة، وبالتالي يحدّد الجين السائد بناءً على نوع شحمة الأذن، حيث إنّ "E" ترمز لشحمة الأذن المنفصلة، وهي الصفة السائدة لدى البشر، أما جين الصفة المتنحية فيرمز له بالرمز "e" هو رمز لشحمة الأذن المتصلة عند البشر، حيث يمكن أن يرث الفرد صفة سائدة متماثلة من والديه (EE)، أو صفة متنحية متماثلة (ee)، أو صفة سائدة متغايرة (Ee)، وفي هذا المثال فإنّ الصفة الوراثية المتنحية هي شحمة الأذن المتصلة، ولا يتم رؤيتها إلا في شخص لديه النمط الجيني (ee) (صفة متنحية متماثلة)، ولهذا يمكن القول أن الصفة المتنحية تكون نقيةً دائمًا على خلاف الصفة السائدة؛ التي تكون نقية (EE) أو غير نقية (Ee).[٣]


الأمراض الوراثيّة الناتجة من الصفات المتنحيّة

يمكن للصفات المتنحية أن تُنتج اختلافاتٍ بين الأفراد، مثل؛ لون العيون، أو لون الشعر، وغيرها من الصفات المرغوبة، إلا أن ظهور الصفة المتنحية عند الفرد يمكن أن يرتبط بأمراضٍ وراثيةٍ أيضًا، فهناك بعض الأمراض الموروثة التي تصيب الإنسان وتعدّ مثالًا على الأمراض الوراثية التي تحتاج إلى تواجد الجين الحامل للمرض عند كلا الوالدين للإصابة به، ومن أشهر الأمثلة على هذه الأمراض ما يأتي:[٤]

  • التليف الكيسي (Cystic Fibrosis): وهو اضطراب شائع جدًا، ويعد مثلًا على الصفة المتنحية، حيث يجب اجتماع جيني الصفة المتنحية في الفرد ليصاب به، وفي الحقيقة ينتج الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي الكثير من المخاط، مما يؤدي إلى مشاكل رئوية حادة لديهم.
  • بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria): يعدّ هذا المرض مثالًا على الأمراض المتنحية، ولا يستطيع الأشخاص المصابون بهذا المرض معالجة الحمض الأميني فينيل ألانين؛ مما يؤدي إلى تلف الدماغ.
  • الهيموفيليا أ (Hemophilia A): وهي حالة لا يتجلط فيها الدم بشكل طبيعي.

المراجع

  1. "genetics", britannica, Retrieved 3/11/2021. Edited.
  2. "Dominant", genome, Retrieved 6/12/2021. Edited.
  3. ^ أ ب "Recessive Trait: Definition & Example", study, Retrieved 3/11/2021. Edited.
  4. "Examples of a Recessive Allele", sciencing, Retrieved 6/12/2021. Edited.