مفاهيم حول الوراثة

مفاهيم حول الوراثة

هناك العديد من المصطلحات والمفاهيم المرتبطة بعلم الوراثة، وفيما يلي أكثرها انتشارًا:

الجينات (بالإنجليزية: Genes)

يُمكن تعريف الجينات بشكل عام بأنّها واحدة من الوحدات الأساسيّة في علم الوراثة، وتكمن وظيفة عدد كبير منها في جسم الإنسان في صنع البروتينات، علماً بأنّها تتكوّن بشكل أساسيّ من الحمض النووي، ولكل إنسان نسختان من كل جين، بحيث يتمّ وراثة أحد هذه النّسخ من الأب والآخر من الأم، ويشار إلى أن الجينات تكون متطابقةً لدى جميع البشر إلّا أنّ عددًا صغيرًا منها يختلف من شخصٍ لآخرٍ، وهو ما يُعطي لكل إنسان صفات جسديّة مميزة.^[١]

الجينات السائدة (بالإنجليزية: Dominant genes)

يُطلق على بعض نُسخ الجينات اسم الأليلات، وقد تكون سائدة أو متنحية، حيث يكون تأثير الجينات السائدة هو الطّاغي حتّى وإن كان لدى الفرد نسخة واحدة فقط منه، فمثلًا في حال كان جين العيون البنيّة هو المسيطر أو السائد، فسيحتاج الإنسان لنسخة واحدة منه فقط لتظهر عيونه باللون البنيّ بغض النّظر عن صفات النّسخة الأخرى.^[٢]

الجينات المتنحية (بالإنجليزية: Recessive genes)

على خلاف الجينات السائدة، تُظهر الجينات المتنحيّة تأثيرها فقط في حالة كان لدى الفرد نسختان من الجين، فمثلًا إذا كان الجين الخاص بالعيون الزّرقاء متنحيّ؛ فلا بدّ بأنّ يحمل الفرد نسختين من جين العيون الزّرقاء لكي تظهر عيونه باللون الأزرق.^[٢]

الحمض النووي (بالإنجليزية: DNA)

الحمض النووي أو الحمض النووي الريبوزيّ منقوص الأكسجين؛ هو مادّة كيميائيّة عضويّة ذات تركيب جزيئيّ معقّد، تكمن وظيفته الرئيسيّة في كونه عبارةً عن رموز جينيّة مسؤولة عن نقل الصفات الموروثة، ويوجد في كل من الخلايا بدائيّة النواة، والخلايا حقيقيّة النواة، بالإضافة إلى الكثير من أنواع الفيروسات، أمّا بالنسبة لتاريخ اكتشافه فيرجع إلى عام 1869م، إلّا أنّه لم يتمّ إثبات علاقته بعلم الوراثة حتّى عام 1943م.^[٣]

الكروموسومات (بالإنجليزية: Chromosomes)

تعرف الكروموسومات بأنّها هياكل أو جزيئات رفيعة تُشبه الخيوط وتقع داخل نواة كل من الخلايا الحيوانيّة والنّباتية على حدٍ سواء، أمّا بالنسبة لجسم الإنسان السليم على وجه الخصوص فيشتمل على 22 زوجاً من الكروموسومات التي يُطلق عليها اسم الجسيمات الصبغية، أما وظيفة الكروموسومات الرئيسيّة فهي حمل المعلومات الوراثيّة التي تتباين ما بين الطول إلى لون العين، وغيرها من الصفات الجسديّة.^[٤]

السيادة التامة (بالإنجليزية: Complete dominance)

مبدأ وراثي يشير إلى أن الجين السائد يخفي أثر الجين المتنحي عندما يجتمع هذان الجينان معًا، ففي نبات البازيلاء مثلًا؛ إذا اجتمع الجين المسؤول عن ظهور البذور الملساء (الجين السائد) مع الجين المسؤول عن ظهور البذور المجعدة (الجين المتنحي) فستظهر بذور ملساء، لأن الجين السائد سيخفي أثر الجين المتنحي.^[٥]

السيادة غير التامة (بالإنجليزية: Incomplete dominance)

مبدأ وراثي خاص ببعض الصفات الوراثية مثل صفة شكل الشعر عند البشر، وينص على أنه إذا اجتمع الجين السائد مع الجين المتحني فلن يلغي أينٌ من الجينين تأثير الآخر، فعند اجتماع جين الشعر المجعد (السائد) مع جين الشعر الأملس (المتنحي) ستظهر صفة ثالثة وسطية بين الصفتين، أي شعر ذو شكل مُمَوج.^[٥]

السيادة المشتركة (بالإنجليزية: Co-dominance)

مبدأ وراثي خاص ببعض الصفات الوراثية، وهو يختص بالصفات التي لا تشتمل على جين متحني وإنما جينان اثنين متساويين يظهر تأثيرهما بشكل مشترك، مثل صفة لون الشعر في بعض أنواع الماشية، حيث يظهر شعر أبيض وشعر أحمر في نفس الوقت.^[٥]

الأمراض الوراثية (بالإنجليزية: Genetic disorders)

يُطلق مفهوم المرض الوراثيّ على كل مرض أو اضطراب ناتجٍ عن حدوث خلل في التركيب الجينيّ للفرد، وتنتقل بعض الأمراض الوراثيّة من الآباء إلى الأبناء، أو قد تنتج بسبب حدوث تغيّرات أو طفرات مكتسبة في جين موجود مسبقًا أو مجموعة من الجينات، وقد تحدث هذه الطفرات إمّا بسبب العوامل البيئيّة أو بشكلٍ عشوائيّ.^[٦]