أمثلة على الصفات المتنحية

تعريف الصفات المتنحية

الصفات هي خصائص الكائنات الحية التي يمكن ملاحظتها؛ وتشمل الخصائص الفيزيائية الواضحة مثل الشعر ولون العيون، وكذلك الخصائص التي قد لا تكون واضحة بسهولة، مثل شكل خلايا الدم،^[١] أما الصفات المتنحية (بالإنجليزية: Recessive trait) فهي صفة يتم التعبير عنها عندما يحتوي الكائن الحي على أليلين متنحيين أو شكلين من أشكال الجينات،^[٢] إذ تحتوي الكروموسومات الموجودة دخل خلايا جسم الإنسان على الحمض النووي DNA الذي يحتوي بدوره على أليلين لكل جيين أو صفة وراثية، بحيث يكون الأليل الأول من الأم والثاني من الأب.^[١]

يمكن أن تكون هذه الأليلات سائدة أو متنحية، إذ تخفي الأليلات السائدة تأثيرات الأليلات المتنحية، لذلك لا تظهر الصفة المتنحية إلا عندما يكون لدى الكائن الحي أليلان متنحيان للجين أو الصفة الوراثية،^[١] وعادة ما يتم التعبير عن الأليلات السائدة بحرف كبير مثل (A)، ويتم التعبير عن الأليلات المتنحية بأحرف صغيرة مثل (a).^[٣]

أمثلة على الصفات المتنحية عند الإنسان

فيما يلي بعض الأمثلة على الصفات والأمراض الوراثية السائدة عند الإنسان:^[٤]

• التصاق شحمة الأذن بالرأس: تعد شحمة الأذن المنفصلة صفة سائدة، أما الشحمة المتصلة مباشرةً بالرأس، فتعد صفة المتنحية.
• عدم وجود دمامل: يعد أليل وجود الدمامل هو الأليل السائد، وأليل عدم وجودها هو الأليل المتنحي، فالشخص الذي لا يوجد لديه دمامل يكون قد ورث الصفة المتنحية.
• عدم الإصابة بالصلع لدى الذكور: يعد الصلع عند الذكور صفة سائدة، وهذا يعني إذا لم يصب الرجل بالصلع عند التقدم في السن، فإنه قد ورث أليلًا متنحيًا بدلاً من الأليل السائد "الصلع".
• خط الشعر المستقيم: يعد خط الشعر المستقيم صفة متنحية، بينما يكون وجود خط شعر على شكل حرف V بالقرب من الجبهة هو الصفة السائدة.^[١]
• اضطراب التليف الكيسي: يعد اضطراب التليف الكيسي مثالاً على الصفات المتنحية، إذ ينتج الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي الكثير من المخاط، مما يؤدي إلى إصابتهم بمشاكل رئوية حادة، وبما أن هذا المرض متنحيًا، فإنه يتطلب وجود أليلين متنحيين للإصابة به.
• اضطراب بيلة فينيل كيتون: يعد اضطراب بيلة الفينيل كيتون (بالإنجليزية: Phenylketonuria) مثالًا على الصفات الجينية المتنحية، ولا يستطيع الأشخاص المصابون به معالجة الحمض الأميني فينيل ألانين، مما يؤدي إلى إصابتهم بتلف الدماغ.
• اضطراب الهيموفيليا A: يعد الهيموفيليا من الاضطرابات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم الجنسي X، وهي حالة لا يتجلط فيها الدم بشكل طبيعي لدى الشخص المصاب، وتنتج هذا الاضطراب عن أليل متنحي، تحتوي كروموسومات الأنثى على اثنين من الكروموسوم X، لذلك لكي تصاب بالمرض، يجب أن يحتوي كلا الكروموسومان على أليل الهيموفيليا، بينما يكون لدى الذكر كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، وعليه فإن إصابته بالمرض لا تحتاج إلا لظهور أليل واحد فقط من الهيموفيليا محمول على الكروموسوم X الخاص به.