تعريف الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس

تعرف الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس (بالإنجليزية: Sex-Linked genetic traits) بأنها الصفات الوراثية المرتبطة بالكروموسومات الجنسية، وهي الكروموسومات التي تحدد جنس البشر؛ ذكر أو أنثى، وهي التي تحدد جنس الكائنات الحية بشكل عام، حيث تحمل هذه الكروموسومات الجنسية مجموعة من الجينات التي تتحكم بالصفات الوراثية المرتبطة بها، وفي البشر تحديدًا يمكن القول بأنها الصفات الوراثية المحمولة على الكروموسوم الجنسي X، أو الصفات الوراثية المحمولة على الكروموسوم الجنسي Y، وغالبًا تكون هذه الصفات محمولة على الكروموسوم الجنسي X وذلك لأنه أكبر حجمًا من الكروموسوم الجنسي Y، وهذا يفسر سبب تأثر الذكور بالأمراض المرتبطة بالجنس أكثر من الإناث، وذلك لأن لديهم نسخة واحدة من الكروموسوم X الذي يحمل الطفرة، أما في الإناث، فقد يتم إخفاء تأثير الطفرة عن طريق النسخة السليمة الثانية من الكروموسوم X.[١][٢]




تحدد الكروموسومات الجنسية ما إذا كان الفرد ذكرًا أم أنثى، في البشر والثدييات الأخرى، فالذكر يحمل الكروموسومين الجنسيين (XY) أما الأنثى فتحمل نسختين من الكروموسوم الجنسي X؛ أي (XX)




أمثلة على الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس

من الأمثلة على السمات أو الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس ما يأتي:[١]


الهيموفيليا (Hemophilia)

وهو اضطراب نزيف وراثي لا يتجلط فيه الدم بشكل صحيح، وهذا يمكن أن يؤدي إلى حدوث نزيف تلقائي في أي وقت أو نزيف بعد الإصابات أو الجراحة، وهو يحدث بسبب طفرة في أحد الكرموسومات الجنسية.[٣]


العشى الليلي الخلقي (Congenital night blindness)

أو العمى الليلي الخلقي، ويعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة عادةً من صعوبة في رؤية الأشياء وتمييزها في الإضاءة المنخفضة، بسبب وجود خلل في شبكية العين لديهم.[٤]


الحثل العضلي الدوشيني (Duchenne muscular dystrophy)

هو اضطراب أو خلل وراثي يتسبب بتدهور وضعف العضلات التدريجي بسبب التغيرات الحاصلة في بروتين يسمى ديستروفين (dystrophin) وهو بروتين يساعد في الحفاظ على خلايا العضلات سليمة.[٥]


متلازمة إكس الهش (Fragile X syndrome)

وهي حالة وراثية تسبب مجموعة من مشاكل النمو بما في ذلك صعوبات التعلم وضعف الإدراك، وعادةً ما يتأثر الذكور بهذا الاضطراب بشدة أكثر من الإناث.[٦]


الصلع الذكوري (Male pattern baldness)

وهو خلل وراثي يؤدي إلى انحسار خط الشعر أو ظهور بقعة صلعاء في الجزء العلوي من الرأس، ويمكن أن يتسبب هذا الخلل بترقق الشعر وتساقطه لسنوات، ويشار إلى أن هذه المشكلة يمكن علاجها.[٧][٢][٢]




من الأمثلة أيضًا على الصفات والاضطرابات الوراثية المرتبطة بالجنس؛ مرض عمى اللون الأحمر والأخضر (Red-Green color blindness) وبعض جينات ارتفاع ضغط الدم (High blood pressure genes).




كيفية انتقال الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس من الآباء إلى الأبناء

تنتقل الصفات الوراثية الخاصة بالآباء (الأم والأب) إلى الأبناء، سواء أكانت صفات وراثية جسمية أو صفات وراثية مرتبطة بالجنس، فعند تكوين البويضة المخصبة لكل واحد من الأبناء فإنهم يحصلون على نسخة من الكروموسوم الجنسي الخاص بالأب ونسخة من الكروموسوم الجنسي الخاص بالأم، وعند اجتماع الكروموسوم X من الأب مع الكروموسوم X من الأم يكون الناتج أنثى (XX)، أما عند اجتماع الكروموسوم Y من الأب مع الكروموسوم X من الأم يكون الناتج ذكر (XY)، وبالطبع فإن الأبناء يحصلون على نسخة الكروموسومات الجنسية من آبائهم بكل ما تحمله من صفات وراثية مرتبطة بها، وهكذا تنتقل الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس من الآباء إلى الأبناء، لكنها غالبًا ما تظهر لدى الذكور أكثر من الإناث.[٢]


مثال على انتقال الصفات الوراثية المرتبطة بالجنس من الآباء إلى الأبناء

يحدث مرض عمى اللون الأحمر والأخضر وهو صفة وراثية مرتبطة بالجنس؛ بسبب خلل في أحد الجينات المحمولة على الكروموسوم X، والفرد بحاجة إلى نسخة واحدة على الأقل من الجين ليتمكن من رؤية اللونين الأحمر والأخضر، ونظرًا لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط، يتلقونه من والدتهم، فإن وراثة نسخة معيبة من الجين ستجعلهم يعانون من عمى الألوان، أما الإناث فلديهن اثنان من الكروموسومات X؛ ولكي يكونوا مصابين بعمى الألوان، يجب أن يرثوا نسختين معيبتين من الجين، واحدة من كل والد، وبالتالي، فإن عمى الألوان الأحمر والأخضر أكثر شيوعًا عند الأولاد أكثر من الفتيات.[٢]




يظهر عمى اللونين الأحمر والخضر في ذكر واحد من بين 12 ذكرًا آخرين، ويظهر في أنثى واحدة من كل 250 أنثى.




المراجع

  1. ^ أ ب "​Sex Linked", genome, Retrieved 14/3/2022. Edited.
  2. ^ أ ب ت ث ج "Sex Linkage", learn.genetics.utah, Retrieved 14/3/2022. Edited.
  3. ↑ "What is Hemophilia?", cdc, Retrieved 14/3/2022. Edited.
  4. ↑ "Autosomal recessive congenital stationary night blindness", medlineplus, Retrieved 14/3/2022. Edited.
  5. ↑ "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)", mda, Retrieved 14/3/2022. Edited.
  6. ↑ "Fragile X syndrome", medlineplus, Retrieved 14/3/2022. Edited.
  7. ↑ "WHAT IS MALE-PATTERN HAIR LOSS, AND CAN IT BE TREATED?", aad, Retrieved 14/3/2022. Edited.